医药产品 - 定价
医药产品如何定价？
根据第 4052/2012 号法律和最新 57408/14.6.2013 号部长级决议规定， 计算价格
所采用数种方法，由医药产品是否（一）处于专利保护期内，（二）不处于专利保
护期内，（三）普通，或（四）在希腊境内生产而定。 因此：
（一）参考（初始）药品定价（处于专利保护期内）：
在制定药品的参考价格之前， EOF 主管机构应对数据所在地的各欧盟成员国展开
调查，并由上述国家各机构中的主管当局发布公告，或由官方及可信赖的欧洲机构
内，的主管当局发布公告。 价格调查应包括任何可用价格（出厂价、批发价、零售
价、医院价、保险价等）。 应使用 EOF 主管服务不时公布的方法和比率，以及定价
使用的任何其他相关信息和数据，将零售价和批发价转换成出厂价格。 对于价格的
确定，产品必须已定价并至少在三个欧盟成员国内进行市场销售。
因此，活性物质首个专利保护药品价格源自欧盟成员国各自产品的三种最低平均价
格。
